Hur lever en flicka som föddes utan näsa för åtta år sedan nu?

Som alla barn tycker Tessa om att leka, dansa, gå utomhus, spela spel och rida. Hon är den mest vanliga flickan, men Tessa föddes med en ovanlig anomali – hon föddes utan näsa.

Barnet fick diagnosen aplasi vid födseln, vilket är en medfödd avsaknad av en kroppsdel eller ett organ, i detta fall näsan. Det finns bara omkring 100 fall av denna sjukdom i hela världen.

Tessa kan hosta, nysa och till och med få förkylningar trots att hon inte kan lukta och saknar bihålor.

Trots alla de utmaningar hon har stått inför sedan födseln är den unga flickan otroligt positiv och optimistisk.

Föräldrarnas första chock över dotterns avsaknad av näsa avtog snabbt, och de slutade snart märka det som något som skilde henne från andra barn.

Makarna upptäckte att flickan skulle födas med denna egenskap när en ultraljudsundersökning avslöjade en ovanlig ansiktsprofil. Blivande föräldrar fick möjligheten att avbryta graviditeten, men de avböjde, vilket ledde till födseln av söta Tessa. Hon kanske inte föddes som de andra barnen, men det gör henne inte sämre än de andra.

Flickans aplasi är inte hennes enda problem; hon föddes också med bristfälliga hjärt- och ögonförhållanden. Hon genomgick en operation för att ta bort en grå starr i sitt vänstra öga när hon bara var 11 månader gammal, men på grund av komplikationer är detta öga fortfarande blint.

Läkarna utförde också en trakeotomi så att Tessa kunde andas medan hon åt och sov.

Tessa kommer att genomgå flera procedurer. Hon bör få konstgjorda näsor allteftersom hon åldras. I tonåren förväntas den slutliga protesen skapas.

Trots allt ger Tessa aldrig upp och utvecklas till en glad, nyfiken och sällskaplig ung kvinna. Föräldrarna försäkrar spädbarnet att hon är den mest typiska personen, och Tessas äldre syster och bror hindrar henne också från att förlora hoppet.