Hur flickan med syndromet för “okambara hår” ser ut nu när hon är 12

Shayla föddes den 22 april 2010 i Australien. Hon var ett helt normalt barn och inte annorlunda än de andra nyfödda. Några dagar efter födseln skickades babyn och hennes mamma hem, där ingen i familjen märkte något ovanligt under de första fyra månaderna av hennes liv.

Men Shaila växte upp, och fluffigt mjukt hår började dyka upp på hennes huvud. För varje dag blev det mer och mer av det, och det blev allt svårare att kamma dem. Flickan skrattades åt på förskolan.

Vid fyra års ålder bestämde Shailas mamma sig för att visa flickan för läkarna, eftersom hon inte längre kunde hantera hennes hår alls.

Som undersökningen visade hade flickan en sällsynt genetisk egenskap – syndromet med “okambara hår”. Saken är den att vanligtvis är håret runt eller ovalt i tvärsnitt, och Shailas hår såg mer ut som en triangel.

Shaila var länge blyg för sitt hår, men vid ungefär 7 års ålder insåg hon att det gjorde henne unik. Det finns bara ungefär ett hundra officiellt registrerade personer med en liknande egenskap i världen, och en av dem är Shaila.

Flickan började aktivt leda sociala nätverk, och snart skrev de om henne i en tidning. Över åren växte bara barnets popularitet, liksom antalet prenumeranter på hennes sidor.

Nu är Shaila Madison redan 12 år gammal. Hon bjuds ofta in till olika pratshower på tv och flera reklambyråer erbjuder henne kontrakt. Flickan går fortfarande i skolan, men planerar att bli en professionell modell efter examen.