“Hon är en riktig Tummelisa!”: Hur ser den 17-åriga flickan, som har en sällsynt sjukdom, ut och hur lever hon?

Kenadie Jourdin-Bromley är 17 år gammal, men hon väger bara 10 kg. Orsaken är en sällsynt sjukdom som kallas primordial dvärgväxt.

När flickans mamma var gravid märkte hon att hennes mage var för liten. Tiden gick, graviditetsperioden ökade, men magen förblev liten. Kvinnan delade sina farhågor med läkarna, men hon blev försäkrad om att det inte fanns något att oroa sig för.

Precis innan födseln var även läkarna oroade, eftersom magen aldrig syntes. Kenadie föddes i tid, men hon var mycket liten. Hennes längd var bara 28 centimeter. Läkarna sa att det fanns mycket liten chans att bebisen skulle överleva överhuvudtaget.

Trots nedslående prognoser överlevde flickan. Dessutom utvecklas hon på samma sätt som alla friska barn. Den enda skillnaden är längd och vikt. När det gäller intellektuell utveckling studerar Kenadie med vanliga skolbarn. De älskar sin lilla klasskamrat, som alltid är på gott humör.

Märkligt nog hjälpte sjukdomen Kenadie att bli känd. Flickan blev inbjuden till huvudrollen i den fantastiska filmen “Eep”. Och Kenadie spelade sin roll perfekt.

Kenadie har försonat sig med att hon skiljer sig från alla barn. Hennes sjukdom hindrar henne inte från att leva ett fullständigt liv. Flickan har många vänner. Hon hoppas kunna medverka i filmer igen.

Det här lilla men modiga personens exempel bevisar än en gång att under alla omständigheter kan man hitta anledning till glädje. Det viktigaste är att älska livet.