“¡Es una auténtica Pulgarcita!”: cómo se ve y vive la joven de 17 años que tiene una enfermedad rara

Kenedie Jourdin-Bromley tiene 17 años, pero pesa solo 10 kg. La razón es una enfermedad rara llamada enanismo primordial.

Cuando la madre de la niña estaba embarazada, notó que su vientre era demasiado pequeño. Pasó el tiempo, pero el estómago seguía siendo pequeño. La mujer compartió su temor con los médicos, pero le aseguraron que no había nada de qué preocuparse.

Antes del nacimiento, los médicos también estaban preocupados porque el estómago nunca apareció. Kenadie nació a tiempo, pero era muy pequeña. Su altura era solo 0,3 metros. Los médicos dijeron que había muy pocas posibilidades de que el bebé viviera.

A pesar de las predicciones decepcionantes, la niña sobrevivió. Además, se desarrolla de la misma manera como todos los niños sanos. La única diferencia es la altura y el peso. Kenadie estudia con escolares comunes. Aman a su pequeño compañero de clase, que siempre está de buen humor.

Por extraño que parezca, la enfermedad ayudó a Kenadie a hacerse famosa. La niña fue invitada a jugar el papel principal en la película “Eep”. Interpretó su papel perfecto.

Se ha reconciliado con el hecho de que ella es diferente a todos los niños. Su enfermedad no le impide vivir una vida plena. La chica tiene muchos amigos. Espera volver a actuar en películas.

El ejemplo de esta pequeña y valiente persona demuestra que en cualquier circunstancia se puede encontrar un motivo de alegría. Lo principal es amar la vida.