Cómo se desarrolla la vida de una niña muñequita que quedará para siempre del tamaño de una muñeca.

Muchas personas nunca han oído hablar de la displasia osteodisplásica primaria tipo II, que es una forma especialmente complicada de enanismo en la que el cuerpo simplemente no crece. En este caso, no hay opciones…

Hoy presentamos a una niña llamada Abigail Lee, que tuvo la mala suerte de nacer con esta enfermedad genética.

A simple vista, parece una imagen común: la niña está sentada en una silla de paseo, solo que en este caso, la silla de paseo es un juguete para muñecas.

Los juguetes de la niña también son todos pequeños para que sea más fácil jugar.

En este momento, Abigail tiene dos años, pero su peso es casi el de un recién nacido: solo 4 kg en lugar de los 20-30 kg que se esperarían. Su aumento de peso diario es de 1-2 gramos en promedio.

Hay otro niño en la familia: Samantha, la hija mayor, que ahora tiene 4 años. En comparación con ella, Abigail parece una muñeca.

Según los pronósticos médicos, la niña crecerá unos 60 cm. La pequeña es completamente saludable, come bien, juega y se desarrolla, solo que no crece.

Abigail viste ropa de bebé y come en una mesa de muñecas.

Desafortunadamente, la medicina aún no tiene tratamiento para este tipo de enanismo, pero esperamos que los científicos finalmente inventen algo en el futuro.

Abigail podrá caminar, tal vez con dificultad, pero tiene posibilidades. Podrá aprender y vivir una larga y feliz vida si, por supuesto, se crean todas las condiciones necesarias. Pero nunca podrá crecer.

Esperamos que todo salga bien para la pequeña Abigail.